Poznaj swoje dziedziczne predyspozycje onkologiczne
Oceniamy ponad 44 tysiące zmian w genach BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, NBN i innych, powiązanych z nowotworami piersi, jajnika lub prostaty, nowotworem jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, z guzami mózgu, nadnerczy, guzami neuroendokrynnymi oraz czerniakiem.
Personalizowany plan profilaktyki
Głównym celem jest przekazanie personalizowanego planu profilaktyki każdemu uczestnikowi Programu Badamy Geny.
Dzięki nowym możliwościom precyzyjnych badań genetycznych oraz na podstawie informacji o chorobie nowotworowej w rodzinie można określić indywidualne ryzyko zachorowania i dostosować plan działań ochronnych. Personalizowany plan może wskazywać potrzebę regularnych badań kontrolnych już od 25., a nie 50. roku życia.
Standardowe działania profilaktyczne nie uwzględniają genetycznego obciążenia konkretnego pacjenta. Nasze badanie umożliwia skuteczniejszą profilaktykę dla osób, które mają wynik nieprawidłowy, i określa, jakie badania kontrolne oraz z jaką częstotliwością wykonywać. Podsumowuje również zalecenia dotyczące zdrowego stylu życia — kluczowe dla prewencji nowotworów i długiego życia w zdrowiu i pełnej sprawności.
Co zyskujesz dzięki badaniu
Jeżeli występuje u Ciebie zmiana chorobotwórcza, otrzymasz od nas precyzyjne rekomendacje dotyczące postępowania, oparte na aktualnych standardach światowych towarzystw naukowych. Znając swoje ryzyko zachorowania, możesz:
Działać zapobiegawczo
Podjąć działania zabezpieczające przed konkretną chorobą. W przypadku części chorób nowotworowych wiedzieć i działać znaczy nie zachorować.
Wykryć chorobę wcześnie
Podjąć działania prowadzące do wczesnego rozpoznania choroby. Wczesne rozpoznanie to możliwość pełnego wyleczenia.
Leczyć skuteczniej
Wiedza o konkretnej zmianie w genach pomaga w doborze zakresu operacji i terapii celowanej — najskuteczniejszych leków dla konkretnego pacjenta.
Zadbać o bliskich
W przypadku przebadania obojga rodziców — dowiedzieć się o potencjalnym ryzyku Twoich dzieci.
Polska baza genomowa Warsaw Genomics
W trosce o najwyższą jakość diagnostyki proces klasyfikacji wykrytych wariantów genetycznych prowadzony jest z wykorzystaniem unikatowej bazy danych Warsaw Genomics, zawierającej informacje genomowe od niemal 100 000 osób z polskiej populacji. Uwzględnienie lokalnej specyfiki genetycznej — w tym charakterystycznych dla naszego regionu wariantów założycielskich oraz dokładnej częstości populacyjnej zmian — pozwala na znacznie dokładniejszą interpretację wyników niż w przypadku opierania się wyłącznie na referencyjnych bazach globalnych.
Pełny Plan profilaktyki — ocena ryzyka wszystkich nowotworów
Zmiany w 70 genach powiązanych z nowotworami piersi, jajnika lub prostaty, nowotworem jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, z guzami mózgu, nadnerczy, guzami neuroendokrynnymi oraz czerniakiem:
W jaki sposób badamy geny
Badanie wykonujemy metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS), dzięki czemu uzyskujemy pełne sekwencje analizowanych genów, nie ograniczając się do wybranych punktów. Typowo analizuje się 5 punktów w genie BRCA1 i 3 punkty w genie BRCA2, podczas gdy chorobotwórczych zmian w obu genach jest prawie 6 tysięcy. W naszym badaniu analizujemy 70 genów, w których w sumie opisano ponad 44 000 potencjalnie uszkodzonych punktów — oceniamy je wszystkie.
Do oceny ryzyka zachorowania na nowotwory dziedziczne wykorzystywane są jedynie informacje odnoszące się do znalezionych wariantów genetycznych (substytucji, punktowych delecji i insercji) określonych jako patogenne i potencjalnie patogenne. Stosowana metoda nie daje możliwości zidentyfikowania dużych delecji/insercji i rearanżacji badanych genów.
Zadbaj o zdrowie — działaj zawczasu
Zamów Pełny Plan profilaktyki i poznaj swoje dziedziczne predyspozycje onkologiczne.